Specialist Pilot Production

Innovation beginnt dort, wo Entwicklung auf Produktion trifft.

Bei Geistlich Pharma leisten Sie einen wichtigen Beitrag zur Herstellung innovativer Medizinprodukte und begleiten neue Prozesse von der Entwicklung bis zur erfolgreichen Umsetzung in der Pilot Production. Werden Sie Teil eines engagierten Teams und gestalten Sie die Zukunft regenerativer Medizin aktiv mit.

Ihre Aufgaben

• Durchführung von Prozess- und Wissenstransfers in die Pilot Production
• Herstellung von Medizinprodukten unter Einhaltung der cGMP-Richtlinien inklusive GMP-konformer Dokumentation
• Durchführung von Reinigungs-, Wartungs- und einfachen Instandhaltungsarbeiten an Produktionsanlagen
• Mitarbeit in Entwicklungsprojekten sowie aktive Umsetzung von Prozessoptimierungen
• Unterstützung bei der Qualifizierung von Produktionsequipment und bei Prozessvalidierungen
• Mitarbeit bei der Erstellung, Überarbeitung und Pflege von SOPs sowie Herstelldokumentationen
• Enge Zusammenarbeit mit den Bereichen Entwicklung, Bulkproduktion und Qualifizierung

Ihr Profil

• Abgeschlossene Ausbildung als Chemielaborant/in (idealerweise mit produktionsnaher Ausrichtung), Chemikant/in oder Fachperson aus dem Lebensmittelbereich
• Erfahrung in einem regulierten GMP-Umfeld, vorzugsweise im Reinraum (ISO 7), sowie Kenntnisse der GMP-gerechten Dokumentation von Vorteil
• Sicherer Umgang mit MS Office; SAP-Kenntnisse sind ein Plus
• Teamplayer mit hoher Eigeninitiative und gewissenhafter Arbeitsweise
• Ein hohes Mass an Zuverlässigkeit und Hilfsbereitschaft zeichnen Sie aus
• Sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift

Sie möchten Ihr Know-how in einem innovativen GMP-Umfeld einbringen und gemeinsam mit uns neue Massstäbe setzen? Dann freuen wir uns auf Ihre komplette Bewerbung.