Prozessingenieur/in I m/w/d
Angaben zum Job
| Firma | Aristo Group Personalvermittler |
| Kategorie | Ingenieurswesen | Pensum | 100% |
| Lohn (geschätzt) | CHF 88'000 – 112'000 / Jahr |
| Einsatzort | Luzern |
Job-Inhalt
Wir suchen einen Associate Specialist für Downstream-Prozesse zur Unterstützung der GMP-konformen Herstellung von Therapien in frühen klinischen Phasen. Als Teil des Produktionsteams tragen Sie zur Durchführung der nachgelagerten Verarbeitungsprozesse bei und stellen dabei die Einhaltung der GMP-, Sicherheits- und Qualitätsstandards sicher.
Beschäftigungsart: Festanstellung
Branche: Biotechnologie
Fähigkeiten: Verfahrenstechnik, Bioprozesstechnik
Projektstart: 01.10.2026
Projektdauer: 12 Monate
Auftragsvolumen: 0 Stunde(n)
Hauptaufgaben
- Durchführung und Unterstützung von GMP-konformen nachgelagerten Fertigungsprozessen für biologische Produkte im klinischen Stadium.
- Bedienung und Überwachung von Anlagen zur nachgelagerten Verarbeitung und von Fertigungssystemen.
- Prüfung der Chargendokumentation und Sicherstellung einer korrekten, GMP-konformen Protokollführung.
- Unterstützung bei der Untersuchung von Abweichungen, CAPAs, Änderungskontrollen und Initiativen zur kontinuierlichen Verbesserung.
- Enge Zusammenarbeit mit den Teams aus den Bereichen Produktion, MSAT, Qualitätssicherung (QA), Qualitätskontrolle (QC), Technik und Lieferkette.
- Gewährleistung einer sicheren Arbeitsumgebung und Unterstützung bei der Vorbereitung auf Inspektionen.
Anforderungen
- Bachelor-Abschluss oder abgeschlossene technische Ausbildung in Biotechnologie, Life Sciences, Bioprozesstechnik oder einem verwandten Fachgebiet.
- Erste Erfahrungen in der GMP-konformen Fertigung, der Bioprozesstechnik oder der pharmazeutischen Produktion sind von Vorteil.
- Kenntnisse über nachgelagerte Verarbeitungsprozesse und GMP-Anforderungen.
- Ausgeprägte Teamfähigkeit, Kommunikationsfähigkeit und Problemlösungskompetenz.
- Bereitschaft, in Vollzeit vor Ort in einer Produktionsumgebung zu arbeiten.
Bevorzugte Erfahrung
- Herstellung von Biologika, Impfstoffen oder Zell- und Gentherapien.
- Elektronische Chargenprotokolle (EBR/MES) und GMP-Dokumentation.
- Erfahrung in der Arbeit in funktionsübergreifenden Fertigungsteams.