Quality Manager/Quality Engineer

Der im Sommer 2025 gegründete Zurich Hub for Drug and Device Development (ZH3D) an der Universität Zürich ist ein Exzellenzzentrum für die Entwicklung von Arzneimitteln und Medizinprodukten. ZH3D fördert Innovationen durch regulatorisches Fachwissen, Qualitätssicherung sowie die Bündelung und Weiterentwicklung von GxP-Dienstleistungen.
Zur Verstärkung unseres Teams suchen wir eine engagierte, strukturierte und verantwortungsbewusste Persönlichkeit als Quality Manager/Quality Engineer.
In dieser Funktion unterstützen Sie gemeinsam mit der Leitung Qualitätsmanagement Projektteams dabei, qualitätsgesicherte Prozesse in Abteilungen, Plattformen und Forschungsprojekten einzuführen, umzusetzen und weiterzuentwickeln. Damit leisten Sie einen wichtigen Beitrag zur Stärkung des Qualitätsmanagements und der regulatorischen Anschlussfähigkeit akademischer Innovationen.

Aufgaben

• Mitarbeit beim Aufbau, der Pflege und Weiterentwicklung des ZH3D-Qualitätsmanagementsystems, einschliesslich Prozesse, Vorlagen und Dokumentationsstrukturen
• Konzeption, Anpassung und operative Einführung (Roll-out) von Qualitätsmanagement-Strukturen in Forschungsgruppen, klinischen Abteilungen, Technologieplattformen und Entwicklungsprojekten
• Beratung und Begleitung von Projektteams zur Qualitätssicherung, Dokumentation, Rückverfolgbarkeit, Datenintegrität und regulatorischer Erwartungen
• Mitarbeit bei Risikoanalysen, Gap Assessments, Prozessbewertungen sowie Massnahmen zur kontinuierlichen Verbesserung
• Unterstützung bei Qualifizierungs-, Validierungs- und Freigabeprozessen sowie bei der Bearbeitung von Abweichungen, CAPAs und Change Controls
• Mitarbeit bei der Vorbereitung, Begleitung und Nachbereitung von Audits, Inspektionen und internen Reviews
• Unterstützung bei der Entwicklung und Durchführung von GxP-relevanten Schulungen
• Beitrag zur Etablierung einer pragmatischen, wirksamen und wissenschaftsnahen Qualitätskultur im akademischen Entwicklungsumfeld

Profil

• Abgeschlossenes technisches, naturwissenschaftliches oder vergleichbares Studium (HF/FH, Bachelor oder Master) oder eine vergleichbare technische Ausbildung mit Weiterbildung im Qualitätsmanagement
• Mindestens drei Jahre Erfahrung im Qualitätsmanagement, Quality Engineering oder in der Qualitätssicherung im Life-Science-, Pharma-, Biotech-, MedTech- oder klinischen Forschungsumfeld
• Kenntnisse von GxP-Anforderungen (GLP, GMP oder GCP); Erfahrung mit ISO 13485, MDR, IVDR oder weiteren regulatorischen Rahmenbedingungen ist von Vorteil
• Erfahrung in der Einführung, Umsetzung oder Weiterentwicklung von Qualitätsmanagementsystemen sowie in der Erstellung, Pflege und Schulung qualitätsrelevanter Dokumentationen
• Fähigkeit, Forschende, Klinikerinnen und Kliniker sowie Projektteams praxisnah bei der Umsetzung qualitätsgesicherter Prozesse zu unterstützen und regulatorische Anforderungen verständlich, adressatengerecht und pragmatisch zu vermitteln
• Verständnis für akademische Forschungs- und Entwicklungsprozesse sowie Interesse an Translation, Innovation und klinischer Anwendung
• Strukturierte, sorgfältige und lösungsorientierte Arbeitsweise, schnelle Auffassungsgabe sowie die Fähigkeit, komplexe Anforderungen in praktikable Prozesse zu übersetzen
• Hohes Verantwortungsbewusstsein, Eigeninitiative und Freunde an der interdisziplinären Zusammenarbeit mit Fachpersonen aus Forschung, Klinik, Qualitätsmanagement, Regulatory Affairs und Management
• Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift

Wir bieten Ihnen

• Eine vielseitige und sinnstiftende Aufgabe an der Schnittstelle von Wissenschaft, Qualitätsmanagement, Regulierung und klinischer Translation
• Eine verantwortungsvolle Rolle mit Gestaltungsspielraum beim Aufbau und bei der Professionalisierung von Qualitätsstrukturen im ZH3D
• Ein dynamisches universitäres Arbeitsumfeld in einem wachsenden Exzellenzzentrum mit innovativen akademischen Projekten im Bereich der Entwicklung von Medizinprodukten
• Zusammenarbeit mit Expertinnen und Experten aus Quality Assurance, Regulatory Affairs, GxP, Forschung, Klinik und Innovation sowie mit führenden Partnern im Zürcher Hochschul- und Gesundheitsökosystem
• Die Möglichkeit, ein neues regulatorisches Beratungs- und Innovationsangebot mit nationaler Ausstrahlung mitzugestalten
• Ein engagiertes, interdisziplinäres Team mit hoher Aufbau- und Gestaltungsmotivation
• Flexible Arbeitsbedingungen und attraktive Anstellungsbedingungen der Universität Zürich

Information zur Bewerbung

Wir freuen uns auf Ihre vollständigen Bewerbungsunterlagen. Bitte senden Sie diese elektronisch als ein Dokument an .

Zeigen Sie uns gern, welche Erfahrungen Sie im Qualitätsmanagement, in GxP, Life Sciences, MedTech, Pharma, Biotech oder klinischer Forschung mitbringen und warum Sie den Qualitätsbereich von ZH3D mitgestalten möchten.

Wir bieten

• Vereinbarkeit Beruf und Privatleben: Flexible Arbeitsmodelle (z.B. Teilzeitarbeit, Mobiles Arbeiten, Jobsharing), Kinderbetreuung bei der Stiftung kihz der UZH und ETH
• Lernen und Entwicklung: Vielfältige Weiterbildungsangebote der UZH und des Kantons Zürich, Sprachenzentrum der UZH und ETH Zürich
• Verpflegung: Vergünstigte Verpflegung in den Mensen und Cafeterias der UZH, Lunch-Check-Karte mit Verpflegungsbeitrag der UZH
• Gesundheit: Sonderkonditionen beim Akademischen Sportverband ASVZ, Kostenlose saisonale Grippeimpfungen, Entspannung im Relax Uniturm
• Vergünstigungen: Mobilität: Carsharing, Autovermietung, Parkplatz, Digitalisierung: Geräte, Programme, Mobile-Abo, Hotels buchen zu attraktiven Preisen
• Anstellungsbedingungen: Grundsätze der UZH, Öffentlich-rechtliche Anstellung für die meisten Mitarbeitenden der UZH
• International Services: Unterstützungsangebote für Personen aus dem Ausland
• Standorte: Campus Zürich Zentrum, Zürich Irchel, Oerlikon und Schlieren, Standorte Zürich West, Alter Botanischer Garten, Botanischer Garten und Lengg