Corden Pharma Switzerland

Laborant, 100% (M/W/D)

15 Tage alt

Angaben zum Job

Corden Pharma Switzerland
Firma Corden Pharma Switzerland
Kategorie Chemie / Pharma
Pensum 100%
Lohn (geschätzt) CHF 88'000 – 112'000 / Jahr
Einsatzort Liestal

Job-Inhalt

Ihr spannendes Aufgabengebiet

  • Selbstständige Durchführung chemischer Synthesen, Versuche und Untersuchungen im Bereich Prozessforschung und -entwicklung.
  • Planung von Versuchsreihen und Auswertung der Ergebnisse gemeinsam mit den Chemical Project Leadern
  • Entwicklung und Optimierung von Herstellverfahren pharmazeutischer Wirkstoffe.
  • Untersuchungen und Analysen mittels HPLC-(MS), KF, GC, NMR und weiterer analytischen Methoden.
  • Anwendung präparativer Purifikationsverfahren wie MPLC und Ultrafiltration.
  • Unterstützung der Scale-up-Aktivitäten und Technologietransfers in Produktion und Kilo-Labor.
  • Dokumentation der Ergebnisse im Elektronischen Laborjournal und Erstellung von Berichten.
  • Pflege, Wartung und Instandhaltung von Laborgeräten und Syntheseanlagen.
  • Mitarbeit an kontinuierlichen Verbesserungsprojekten (Kaizen, 5S, Prozessoptimierung).
  • Sicherstellung der Einhaltung von SHE-, GMP- und Qualitätsanforderungen.

Sie sind erfahrene:r Laborant:in mit Begeisterung für organische Synthese und Prozessentwicklung? Dann werden Sie Teil unseres Development-Teams in Liestal und unterstützen uns bei der Entwicklung, Optimierung und Skalierung innovativer Herstellprozesse für pharmazeutische Wirkstoffe. In einem dynamischen Umfeld erwarten Sie herausfordernde Entwicklungsprojekte, moderne Labore und die Möglichkeit, Ihre Erfahrung aktiv einzubringen und weiterzuentwickeln.

Ihr Profil

  • Abgeschlossene Ausbildung als Laborant:in Fachrichtung Chemie oder vergleichbare Ausbildung.
  • Berufserfahrung in der chemischen oder pharmazeutischen Prozessforschung und -entwicklung, mit Schwerpunkt organische Synthese, sind von Vorteil.
  • Erfahrung in der Durchführung und Optimierung mehrstufiger organischer Synthesen.
  • Erfahrung in der Prozessentwicklung sowie Scale-up und Technologietransfer von Vorteil
  • Gute Kenntnisse analytischer Methoden wie HPLC, GC und TLC.
  • Erfahrung im GMP-regulierten Umfeld von Vorteil.
  • Gute Deutsch- und Englischkenntnisse.
  • Selbstständige, strukturierte und lösungsorientierte Arbeitsweise.
  • Hohes Qualitäts- und Verantwortungsbewusstsein sowie ausgeprägte Teamfähigkeit.

Was wir bieten

  • Dynamisches und spannendes Arbeitsumfeld
  • Arbeitswoche 40 Stunden + 45 Minuten Vorholzeit für insgesamt 4 Brückentage pro Jahr: Täglich arbeiten wir 8 Stunden und leisten zusätzlich 9 Minuten im Tag; damit profitieren wir von 4 Brückentagen pro Jahr als vorgeholte Arbeitszeit.
Passt dein Lebenslauf zu dieser Stelle? Wir vergleichen ihn mit den Anforderungen aus dem Inserat – in Sekunden.

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