QC Analyst (m/w/d)

Dans le cadre de la construction et du démarrage d’un nouveau bâtiment de production, l’Analyste QC réalise les activités de prélèvements et d’analyses dans le strict respect des normes GMP, des procédures internes et des règles de sécurité. Après une période de formation intensive, il/elle contribue à garantir la qualité des matériaux et des produits destinés à la fabrication clinique.

Art der Beschäftigung: Payroll

Branche: Biotech

Fähigkeiten: Quality Control

Projektstart: 22.09.2026

Projektdauer: 28.02.2026 

Responsabilités principales

• Effectuer les analyses et approbations au laboratoire QC selon les cGMP, SOP et pharmacopées.
• Documenter les résultats et activités conformément aux Bonnes Pratiques de Documentation (GDP).
• Gérer les déviations, résultats hors spécifications (OOS), CAPA et participer aux analyses de causes racines.
• Contribuer aux activités de validation et de qualification (méthodes, équipements, réactifs, consommables).
• Assurer l’utilisation, la calibration et la maintenance adéquates des équipements de laboratoire.
• Participer aux initiatives d’amélioration continue, aux inspections et audits réglementaires.
• Former et encadrer les analystes juniors ; agir comme expert sur certaines méthodes ou systèmes.
• Collaborer avec les équipes internes (Production, Supply Chain, QC Sciences) et les partenaires externes (fournisseurs, sous-traitants).

Profil recherché

• CFC en microbiologie, chimie, ou formation équivalente.
• 2–5 ans d’expérience en laboratoire cGMP.
• Bonnes connaissances des méthodes analytiques, des cGMP et de l’intégrité des données.
• Maîtrise des outils bureautiques (MS Office).
• Français courant et anglais technique (B2 minimum).
• Rigueur, organisation, esprit d’équipe, communication claire, comportement exemplaire et orientation patient.