QC Analyst junior
Mehr als 30 Tage altAngaben zum Job
| Firma | Aristo Group Personalvermittler |
| Kategorie | Chemie / Pharma | Pensum | 100% |
| Lohn (geschätzt) | CHF 88'000 – 112'000 / Jahr |
| Einsatzort | Neuchâtel |
Job-Inhalt
Vous êtes le point d’entrée pour les laboratoires de Contrôle Qualité (QC). Votre rôle principal consiste à fournir aux laboratoires tous les échantillons, stabilités et articles nécessaires aux analyses.
En travaillant à horaires variables (en journée), les week-ends (1 week-end sur 4 à 6) et durant des périodes d’astreinte, vous participez à la gestion des échantillons destinés aux analyses des différentes unités de Takeda, dans le respect des normes de qualité les plus élevées.
Type of employment: Payroll
Industry: Biotech
Skills: QC,Analyst
Project start: 01.12.2025
Project duration: 6 months
Les principales missions sont les suivantes :
- Contrôler, aliquoter, identifier, enregistrer, distribuer, stocker ou détruire les échantillons, conformément aux procédures opérationnelles en vigueur et dans le respect des Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF).
- Respecter les bonnes pratiques de réception, de traitement et de distribution définies dans les procédures et protocoles.
- Enregistrer, documenter et communiquer aux départements concernés toute déviation observée lors de la réception des échantillons.
- Recevoir et compléter les attributs spécifiques à chaque échantillon dans le système approprié (le cas échéant) selon les délais définis.
- Recevoir et enregistrer les échantillons de sauvegarde dans le système approprié.
- Enregistrer les transferts d’échantillons de sauvegarde dans les équipements répertoriés.
- Effectuer les sorties d’échantillons de sauvegarde conformément aux demandes formulées par les laboratoires via le système approprié.
- Effectuer la destruction des échantillons de sauvegarde via le système approprié.
- Envoyer des échantillons vers des sites externes ou aux autorités réglementaires selon les calendriers et procédures en vigueur.
- Préparer les cryotubes pour les prélèvements des zones de production, le cas échéant.
- Participer à l’exécution des protocoles de validation et des études de stabilité dont vous avez la responsabilité, depuis la réception des échantillons jusqu’à leur mise à disposition pour analyse, ou jusqu’à leur stabilisation et destruction, le cas échéant.
- Participer à la gestion du stock de consommables et de réactifs utilisés dans les laboratoires, en assurant les commandes et le réapprovisionnement des articles dans les délais définis.
- Assurer l’entretien régulier et l’étalonnage des équipements utilisés, vérifier les alarmes de température selon les procédures en vigueur, ainsi que la bonne tenue et la revue des registres (log-books).
- Soutenir les équipes QC dans les tâches non liées aux analyses (préparation de solutions pour analyses, transfert de congélateurs, activités d’autoclavage, etc.).
- Chaque collaborateur est tenu de respecter et d’appliquer les règles EHS (Environnement, Hygiène et Sécurité). En cas de constatation de déviations à ces règles de la part de collègues ou d’intervenants externes, il joue également un rôle actif en rappelant aux personnes concernées l’application des règles EHS.