Studienkoordinatorin / Studienkoordinator (w/m/d)

per 1. Februar 2025 oder nach Vereinbarung 80 % Studien- und Datenmanagement | Solothurner Spitäler

Aufgaben

• Mitarbeit in der Erstellung und Einreichung von neuen onkologischen Studien bei den Behörden
• Führen des Investigator Site File oder Trial Master File
• Koordination der Studienvisiten
• Datenmanagement (eCRF), idealerweise mit Kenntnissen in der Erstellung von Studiendatenbanken (REDCap)

Profil

• Bachelor Naturwissenschaften oder Pflegeausbildung auf tertiären Niveau
• Mind. 2 Jahre stellenrelevante Berufserfahrung
• Belastbare Persönlichkeit mit Organisationstalent
• Zuverlässige, selbstständige und exakte Arbeitsweise
• CAS Clinical Research Coordinator & GCP-Zertifikat